Humatrope 12 Mg Somatotropina Polvo Y Disolvente Para Solución Inyectable

La somatropina no debe usarse cuando hay alguna evidencia de actividad tumoral. Las lesiones intracraneanas deben estar inactivas y el tratamiento antitumoral debe haberse completado antes de instituir el tratamiento. La administración de somatropina debe suspenderse si hay evidencia de crecimiento tumoral. Al igual que todos los medicamentos, HUMATROPE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No inyecte la inyección subcutánea (bajo la piel) en el mismo lugar dos veces seguidas.

Eli Lilly Interamerican Inc. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue HUMATROPE? Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto. Existen otros fármacos que pueden afectar a somatropin, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Bote cualquier somatropin que le sobre después de que la fecha de vencimiento en su etiqueta ha pasado. Prepare una inyección solamente cuando esté listo para utilizarla.

• La dosis recomendada es de 0,045-0,050 mg/kg de peso corporal al día, administrada por inyección subcutánea.
• Es aconsejable no exceder la dosis recomendada dados los riesgos potenciales de acromegalia, hiperglucemia y glucosuria.
• Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.
• Empuje la jeringa de disolvente sobre la cubierta ultimate y elimine inmediatamente la jeringa de disolvente siguiendo las instrucciones de su médico.
• Por el contrario, si una mujer tratada con somatropina suspende el tratamiento con estrógenos orales, es posible que deba reducir la dosis de somatropina para evitar el exceso de hormona del crecimiento y/o efectos secundarios (ver sección 4.5).
• La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de diabetes mellitus, hipotiroidismo no tratado y procesos malignos, sobre todo en los tumores intracraneanos.

Influye en el metabolismo de los hidratos de carbono antagonizando la acción de la insulina y posiblemente afecta el transporte de glucosa. Influye en el metabolismo de las grasas, de los minerales (por retención de fósforo y potasio) y de las proteínas (aumenta la retención de nitrógeno, que da lugar a una mayor síntesis proteica celular). Su vida media es de 20 a 30 minutos, pero los efectos son duraderos. Diagnóstico bioquímico de deficiencia de hormona de crecimiento, diagnosticado por una respuesta anormalmente baja a las pruebas dinámicas de secreción de hormona de crecimiento. Lea y siga detalladamente las Instrucciones de Uso que vienen con este medicamento.

Qué Es Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

Si se realiza un cambio en la vía de administración de los estrógenos (oral a transdérmico o viceversa) la dosis de hormona de crecimiento debe ser nuevamente ajustada. Con el tiempo, puede llegar a observarse un aumento de la sensibilidad a la hormona de crecimiento (expresada como el cambio en la IGF-I sérica por dosis de hormona de crecimiento), especialmente en hombres. El tratamiento concomitante con glucocorticoides inhibe el efecto promotor del crecimiento de somatropina. En los pacientes con deficiencia de ACTH debe reajustarse cuidadosamente el tratamiento de sustitución con glucocorticosteroides, con el fin de evitar cualquier efecto inhibidor sobre el crecimiento. No se recomienda el inicio del tratamiento con Humatrope cerca del inicio de la pubertad ni en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional ni en niños con deficiencia del gen SHOX, pues la experiencia existente es limitada.

¿cuáles Son Los Posibles Efectos Secundarios De Somatropin?

Por tanto, los medicamentos que contienen somatropina no están recomendados durante el embarazo ni en mujeres fértiles que no utilicen métodos anitconceptivos. En mujeres con terapia de sustitución de estrógenos por vía oral, puede ser necesaria una dosis más alta de hormona de crecimiento para alcanzar el objetivo del tratamiento (ver sección four.4). Actualmente no existe un criterio establecido sobre la actitud clínica que debe adoptarse en los pacientes cuya hipertensión intracraneal ha remitido.

En algunos casos, somatropin no se debe utilizar en un niño. Ciertas marcas de somatropin contienen un ingrediente que causa efectos secundarios serios o la muerte en bebés muy pequeños o prematuros. No se han realizado estudios clínicos con medicamentos que contienen somatropina en mujeres en periodo de lactancia. Por tanto se debe tener precaución cuando se administren medicamentos que contienen somatropina a mujeres en periodo de lactancia. Los estudios en animales relativos a los efectos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto https://graciasglobal.com/2024/12/06/pastillas-winstrol-hilma-indicaciones-y-beneficios/ o el desarrollo posnatal son insuficientes.

Se debe utilizar la dosis mínima efectiva y las dosis necesarias pueden disminuir según aumenta la edad. Mantenga la jeringa de disolvente y el cartucho unidos con las DOS MANOS. Presione y suelte el émbolo 2 o three veces hasta que el disolvente se encuentre en el cartucho. No es necesario liberar el aire de la jeringa de disolvente. Las siguientes instrucciones explican como inyectar Humatrope.

Humatrope está indicado en el tratamiento a largo plazo de niños con deficiencia de crecimiento debida a una secreción inadecuada de hormona de crecimiento endógena regular. Empuje la jeringa de disolvente sobre la cubierta last y elimine inmediatamente la jeringa de disolvente siguiendo las instrucciones de su médico. Se ha comunicado leucemia en un número bajo de niños que han sido tratados con hormona de crecimiento.

Para la reconstitución / administración de la somatropina en cartuchos, lea cuidadosamente las instrucciones que se incluyen en el dispositivo de inyección. Frasco ámpula con polvo liofilizado, que contiene 5 mg (15 UI) de somatropina. Frasco ámpula con polvo liofilizado, que contiene 5 mg (15 U.I.) de somatropina. Para la reconstitución/administración de la somatropina en cartuchos, lea cuidadosamente las instrucciones que se incluyen en el dispositivo de inyección.